Добавляя этот товар в корзину, вы даете свое
согласие на то, что у вас есть рецепт на
его приобретение. Подробнее...
1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
- торговое наименование - Ксиланит® (Xylanit);
- международное непатентованное наименование - ксилазин.
2. Лекарственная форма - раствор для инъекций.
Ксиланит® в 1 мл содержит в качестве действующего вещества: ксилазина гидрохлорид (в пересчете на основание) - 20 мг, а также вспомогательные вещества: натрий метабисульфит, бензиловый спирт, натрия гидроксид, кислоту лимонную, воду для инъекций.
3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или светло-желтого цвета жидкость.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 5 лет со дня производства, после вскрытия первичной упаковки – 28 суток.
Запрещается применять Ксиланит® по истечении срока годности.
4. Ксиланит® выпускают расфасованным по 10, 20, 50, 100 мл во флаконы из темного стекла соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы с препаратом допускается упаковывать в индивидуальные пачки из картона. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С.
Ксиланит® следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.
Ксиланит® отпускается без рецепта ветеринарного врача.
9. Ксиланит® относится к седативным лекарственным препаратам из группы производных тиазина.
10. Ксилазина гидрохлорид, входящий в состав лекарственного препарата, является антагонистом центральных α2-адренорецепторов, оказывает успокаивающее, миорелаксирующее и обезболивающее действие, стимулирует как центральные, так и периферические альфа-рецепторы. При парентеральном введении вызывает быстрое наступление диссоциированной анестезии. После внутримышечного или подкожного введения начало действия лекарственного препарата наступает через 5-20 минут, при внутривенном введении – через 1-5 минут. Продолжительность успокаивающего действия колеблется у крупного рогатого скота от 30 минут до 5 часов, у лошадей – от 30 минут до 1 часа, у мелких домашних животных – от 1 до 2 часов.
Болеутоляющее действие сохраняется у крупного рогатого скота до 45 минут, у мелких животных – от 15 до 30 минут, у лошадей продолжительность варьирует от 5 до 20 минут в зависимости от дозировки и индивидуальной чувствительности организма. Миорелаксирующее действие у животных наступает через 20-50 минут.
Ксиланит® по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
11. Ксиланит® предназначен для применения сельскохозяйственным животным, собакам и кошкам с целью успокоения, обезболивания и миорелаксации при проведении клинического осмотра, рентгенологических исследований, для обездвиживания беспокойных и агрессивных животных, в том числе во время транспортировки; в качестве средства премедикации при оперативных вмешательствах, болезненных манипуляциях, а также для местной и общей анестезии.
12. Противопоказаниями к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животных к компонентам препарата. Ксиланит® запрещается применять животным при механическом повреждении желудочно-кишечного тракта (закупорка пищевода, заворот желудка, грыжа); при нарушении проводимости сердечной мышцы в анамнезе. Животным при болезнях легких лекарственный препарат следует применять с осторожностью.
13. Ксиланит® вводят внутримышечно или внутривенно (медленно, в течение 1-2 минут).
Крупному рогатому скоту Ксиланит® вводят внутримышечно в зависимости от показаний в дозе 0,25-1,5 мл на 100 кг массы животного (0,05-0,3 мг ксилазина гидрохлорида на 1 кг массы животного). В зависимости от применяемой дозы лекарственного препарата у животного наблюдается седация и миорелаксация разной степени:
– 0,25 мл на 100 кг массы животного – легкий седативный эффект с понижением тонуса мускулатуры и сохранением положения тела в пространстве. Используют для успокоения животного.
– 0,5 мл на 100 кг массы животного – умеренная седация, с выраженным снижением мышечного тонуса (животное, как правило, сохраняет вертикальное положение) и некоторым анальгетическим эффектом. Используют для проведения клинических исследований, малых хирургических вмешательств преимущественно в комбинации с местной анестезией.
– 1,0 мл на 100 кг массы животного – выраженные седация и снижение мышечного тонуса (животное лежит), высокая степень анестезии. Используют для длительных хирургических вмешательств с возможным дополнением местной или общей анестезией.
– 1,5 мл на 100 кг массы животного – глубокая седация, с полным снижением мышечного тонуса и высокой степенью анальгезии. Используется только взрослым животным после предварительной голодной диеты при очень болезненных и продолжительных операциях и при родовспоможении.
Мелкому рогатому скоту Ксиланит® вводят внутримышечно в зависимости от показаний в дозе 0,05-0,25 мл на 10 кг массы животного (0,1-0,5 мг ксилазина гидрохлорида на 1 кг массы животного).
Лошадям Ксиланит® вводят в дозе 7,5-15,0 мл на 100 кг массы животного (1,5 -3,0 мг ксилазина гидрохлорида на 1 кг массы животного) внутримышечно или 3,0-5,0 мл на 100 кг массы животного (0,6-1,0 мг ксилазина гидрохлорида на 1 кг массы животного) внутривенно струйно медленно в зависимости от показаний и типа высшей нервной деятельности животного.
Седативный эффект наступает обычно в течение 5 минут после введения и продолжается около 20 минут. Легко возбудимым животным лекарственный препарат вводят в максимальной дозе. Вводить препарат при спинном положении животного не рекомендуется.
Собакам при проведении манипуляций, не сопровождающихся болевыми проявлениями, Ксиланит® вводят внутримышечно в дозе 0,5-1,0 мл на 10 кг массы животного (1-2 мг ксилазина гидрохлорида на 1 кг массы животного), кошкам – внутримышечно или подкожно в дозе 0,15 мл на 1 кг массы животного (3 мг ксилазина гидрохлорида на 1 кг массы животного).
Животных до наступления полного действия препарата не следует беспокоить. Если необходимая глубина седации не достигнута, дополнительные инъекции для достижения желаемого эффекта не рекомендуются.
Животные после применения лекарственного препарата Ксиланит® должны находиться под наблюдением до полной нормализации их физиологического состояния.
14. При передозировке возможны следующие побочные эффекты – аритмия, гипотензия, апноэ, торможение терморегуляторных реакций организма, парадоксальное возбуждение, мышечный тремор, некроз тканей в месте инъекции, у лошадей судороги, у жвачных животных – снижение перистальтики преджелудков, тимпания, регургитация. При передозировке удлиняется период пробуждения, углубляется седация вплоть до коматозного состояния. Специфическими антидотами ксилазина гидрохлорида являются блокаторы альфа-адренорецепторов (например, атипамезол), которые применяют животным в соответствии с инструкциями.
15. Особенностей действия при первом приеме лекарственного препарата и его отмене не выявлено.
16. Ксиланит® запрещается применять самкам в последнюю треть беременности, в связи с окситоциноподобным эффектом на матку, кроме случаев родовспоможения.
17. Ксиланит® предназначен для однократного введения. Повторное введение лекарственного препарата в более высокой дозе возможно не ранее, чем через 24 часа, после полного восстановления физиологического состояния животного.
18. У некоторых животных после применения лекарственного препарата Ксиланит® может наблюдаться кратковременное снижение кровяного давления, учащение пульса и дыхательных движений, указанные симптомы исчезают самопроизвольно и обычно не требуют дополнительного медицинского вмешательства. Профилактировать или минимизировать побочные эффекты можно введением М-холиноблокаторов (например, атропином).
В случае выраженной дыхательной недостаточности животному проводят массаж грудной клетки для восстановления нормального дыхания.
У крупного рогатого скота высокие дозы препарата могут вызвать гиперсаливацию. При проведении операций у крупного рогатого скота в боковом или спинном положении следует поддерживать грудную клетку и, при возможности, наклонить голову и шею для предупреждения аспирации слюной или рубцовой жидкостью. Снижению повышенной саливации способствует применение М-холиноблокаторов (например, атропина).
При развитии аллергических реакций, лекарственный препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты.
В целях предотвращения рвоты у собак и кошек, животных до применения препарата необходимо выдержать на голодной диете в течение 6-24 часов.
19. При применении лекарственного препарата Ксиланит® в комбинации с каталептическими и анестезирующими препаратами, их дозировка должна быть уменьшена в два или три раза от указанной в инструкции по применению. Ксиланит® усиливает действие транквилизаторов, каталептических и анестезирующих средств, вследствие чего с препаратами этих групп он должен использоваться с осторожностью.
При болезненных манипуляциях возможно сочетанное применение препарата Ксиланит® с другими лекарственными препаратами (барбитуратами, анальгетиками или местными анестетиками).
Анестезия с помощью барбитуратов должна проводиться не ранее, чем через 20 минут после введения препарата Ксиланит®, то есть после достижения глубокой седации. При соблюдении этих условий дозировка барбитуратов должна быть снижена в два-три раза.
20. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после последнего применения лекарственного препарата Ксиланит®. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко дойных животных в течение 4 суток после применения лекарственного препарата Ксиланит® запрещается использовать в пищевых целях, оно может быть использовано для кормления животных после термической обработки.
21. При работе с лекарственным препаратом Ксиланит® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
22. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Ксиланит®. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом вымыть руки с мылом. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
23. При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо немедленно промыть их большим количеством водопроводной воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
Информация, представленная в данном каталоге, носит справочный характер. Возможны некоторые изменения в характеристике, упаковке и фасовке продуктов.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакотерапевтическая группа: препараты для лечения заболеваний кожи наружного применения.
Мазь ихтиоловая 10% и 20% относится к антисептическим и противовоспалительным лекарственным средствам.
Ихтиол, входящий в состав препарата, за счет содержащихся в нем ароматических соединений и органически связанной серы, оказывает противовоспалительное, антисептическое, слабое местноанестезирующее и кератопластическое действие.
При нанесении на кожу и слизистые вызывает слабое раздражение чувствительных нервных окончаний, сменяющееся понижением их чувствительности, что приводит к улучшению трофики тканей. Благоприятно влияет на область воспаления кожи и подкожных слоев, регулирует сосудистый тонус, восстанавливает кровообращение, способствует рассасыванию инфильтратов.
Мазь ихтиоловая 20% действует кератолитически, способствуя размягчению эпидермиса.
Мазь ихтиоловая 10% и 20% по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
Мазь ихтиоловую 10% и 20% применяют животным при заболеваниях кожи (ожоги, раны, экземы, дерматиты, фурункулезе, пиодермии), а также при невралгиях, миозитах, артритах, бурситах, тендинитах, тендовагинитах, болезнях копыт и копытец (раны подошвы копыта и мякиша, флегмона венчика, гнойный пододерматит и др.).
Противопоказанием к применению лекарственного препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к ихтиолу.
Мазь ихтиоловую 10% и 20% применяют наружно, нанося её тонким ровным слоем на пораженные участки кожи 1-2 раза в день в течение 5-10 суток (при необходимости используют повязку).
Для предотвращения связывания лекарственного препарата мелким животным надевают шейный воротник.
При артритах, бурситах, миозитах мазь втирают наружно.
Симптомы передозировки лекарственного препарата не установлены.
Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не установлено.
Следует избегать нарушений рекомендуемых сроков обработки животных, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска очередной обработки лекарственным препаратом применение его следует продолжить как можно скорее, далее интервал между обработками не изменяется.
Побочных явлений и осложнений при применении Мази ихтиоловой 10% и 20% в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата возможно развитие аллергических реакций местного или общего характера. При появлении признаков раздражения кожи обработку прекращают, мазь снимают тампоном и смывают водой.
Применение Мази ихтиоловой 10% и 20% исключает использование других лекарственных препаратов наружного применения аналогичного назначения.
Продукцию животного происхождения, полученную от животных, обработанных Мазью ихтиоловой 10% и 20% в соответствии с настоящей инструкцией, используют без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
При работе, с Мазью ихтиоловой 10% и 20% следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с участками кожи не подлежащими обработке или слизистыми оболочками глаза, препарат следует сиять тампоном и промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с Мазью ихтиоловой 10% и 20%. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Вазелин ветеринарный является глубокоочищенным продуктом, получаемым сплавлением церезина, парафина, петралатума и нефтяных масел.
Препарат представляет собой однородную мазь без комков от белого до светло-коричневого цвета.
Вазелин ветеринарный оказывает смягчающее действие, компенсируя недостаточное количество жировой смазки, размягчая ороговевшие клетки. Кроме того, покрывая кожу ровным слоем, он защищает экстерорецепторы от внешних воздействий.
Противопоказаний, побочных явлений и осложнений при применении вазелина ветеринарного не установлено.
Побочных явлений и осложнений при применении вазелина ветеринарного не установлено.
Вазелин ветеринарный применяют для смазывания вымени животных после доения с целью предотвращения образования трещин.
Препарат наносят на чистое вымя ровным слоем после доения животного, слегка втирая в кожу.
Хранить в темном месте при температуре от 0°С до 30°С. Срок годности – 2 года со дня производства.
Продукт выпускают расфасованным по 200 г в полимерных тюбиках.
Аллервет 10% - препарат уменьшает реакцию организма на гистамин, снимает вызванный гистамином спазм гладкой мускулатуры, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, ослабляет гипотензивное действие гистамина; предупреждает и ослабляет течение аллергических реакций. Дифенгидрамин оказывает некоторое местноанестезирующее действие, расслабляет гладкую мускулатуру кишечника, матки, бронхов, проявляет седативное, умеренное снотворное и противорвотное действие. Действие его наступает через 15-30 минут после введения и продолжается 4-6 часов.
1 см3 препарата содержит действующее вещество: 100 мг дифенгидрамина гидрохлорида; вспомогательные вещества: лимонная кислота, натрия цитрат и вода дистиллированная (вода для инъекций).
Дифенгидрамин, входящий в состав препарата, является антигистаминным средством. Его механизм действия заключается в блокаде Н1 гистаминовых рецепторов и лишении гистамина точек приложения. При введении с профилактической целью, дифенгидрамин присоединяется к рецепторам клеток раньше гистамина, а при применении с лечебной целью он проявляет конкурентное действие, замещая гистамин на рецепторах клеток.
Дифенгидрамин биотрансформируется в печени и выделяется почками.
Препарат рекомендуется крупному рогатому скоту и свиньям для профилактики и облегчения аллергических реакций, при сывороточной болезни, анафилаксии, анафилактическом шоке, зудящем и атопическом дерматите, аллергических конъюнктивитах, ринитах, полиартритах, суставном и мышечном ревматизме, для уменьшения реакции при переливании крови и кровезамещающих жидкостей, для предупреждения рвоты, как успокаивающее средство в сочетании со снотворными, в комплексной терапии при заболеваниях респираторной системы, желудочно-кишечного и мочеполового тракта, для премедикации перед общей анестезией.
Препарат животным вводят внутримышечно или подкожно в дозе 0,25-1 см3 на 100 кг массы животного, два-четыре раза в сутки.
Препарат усиливает действие средств, угнетающих центральную нервную систему (снотворных, анальгетиков, нейролептиков, транквилизаторов, седативных и др.). При одновременном их применении следует соблюдать осторожность. Препарат может вызвать задержку мочеиспускания и дефекации, сухость слизистой ротовой полости.
Противопоказано применение препарата при его индивидуальной непереносимости и отравлении средствами, угнетающими ЦНС, при задержке мочи, глаукоме, гипертиреоидизме.
Препарат в одном шприце не совместим с барбитуратами, амфотерицином В, цефалоспоринами, гидрокортизоном натрия сукцинатом и билигностом.
Безопасность применения препарата у беременных животных не изучалась. Применять с осторожностью.
Передозировка препарата может вызвать стимуляцию ЦНС (возбуждение, судороги) или угнетение (летаргия, кома), антихолинэргические эффекты, угнетение дыхания и гибель животного.
Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через сутки после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных. Молоко животных после применения препарата можно использовать не ранее чем через сутки после последнего применения препарата. Молоко, полученное от животных в период применения препарата, можно использовать для кормления животных.
Препарат хранят в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от 5 °С до плюс 25 °С.
Срок годности препарата - 3 (три) года от даты производства, при соблюдении условий хранения. После первого асептического вскрытия флакона препарат хранить не более 28 суток при температуре от плюс 2 °С до плюс 8 °С.
Стеклянный флакон 100 мл.